Här kan du ladda ned rapporter, avtal och mallar.
Remissvar avseende promemorian U2024/01035 Hållbar och högkvalitativ läkarutbildning och klinisk forskning - förslag till reviderat ALF-avtal (2024-07-03)
Remissvar avseende betänkande SOU 2023:76 ”Vidareanvändning av hälsodata för vård och klinisk forskning” (2024-04-03)
Swedish Medtechs inspel till forsknings och innovationspropositionen
Överenskommelser om kliniska prövningar och kvalitetsregister
Remissvar kliniska prövningar (2023-09-15)
Remissvar gällande life science-strategi för Stockholmsregionen (2020-12-18)
Remissvar gällande Forsknings- och utvecklingsstrategi för Stockholmsregionen (2020-12-18)
Överenskommelse om anslutning, biobanksinfrastruktur
Remissvar gällande betänkande SOU 2020:36 Ett nationellt sammanhållet system för kunskapsbaserad vård (2020-11-09)
Remissvar gällande betänkande SOU 2020:14, Framtidens teknik i omsorgens tjänst (2020-08-14)
Forskningsintensiva småföretag får problem i Coronakrisens spår (2020-04-07)
Behov och attityder till kliniska beslutsstöd - en kvalitativ studie bland läkare (2018-04-16)
Swedish Medtech och Sveriges läkarförbund har i ett gemensamt projekt undersökt läkares behov och inställning till kliniska beslutsstöd i vården. Mot denna bakgrund har Ipsos genomfört en kvalitativ undersökning med syfte att få en fördjupad kunskap.
Utmaningar och möjligheter för Sveriges medicintekniska bransch
En innovationsundersökning från 2015 som syftade till att kartlägga förutsättningarna för innovation för medicintekniska företag verksamma i Sverige. Studien finansierades av VINNOVA, genomfördes av Swedish Medtech tillsammans med VINNOVA och forskare på Uppsala Universitetet och är en fortsättning på tidigare liknande kartläggningar (Wadell 2010, 2012). Behovet av en ny kartläggning bottnade i en trend av utflytt av stora och små företag, svårigheter att kommersialisera forskningsresultat, minskat upptag av innovationer i vården, minskade incitament för vårdpersonal att delta i utvecklingen av sjukvården m.m.
Det Innovativa Medtech Sverige, rapport 2011
En nationell cancerstrategi för framtiden
Äldre remissvar (2019 och tidigare)
Kontakta fabian.wingfors@swedishmedtech.se för att ta del av äldre remissvar.
Remissvar avseende delbetänkande SOU 2024:18 ”Nya regler om cybersäkerhet” (2024-05-28)
Remissvar avseende betänkande SOU 2023:76 ”Vidareanvändning av hälsodata för vård och klinisk forskning” (2024-04-03)
Tillsammans ökar vi användning av egenmonitorering inom cancer (2023-03-01)
Egenmonitorering inom cancer skulle ge förutsättningar för mer autonoma individer, effektivare vård och utveckling av life science sektorn menar 15 organisationer, däribland Swedish Medtech, i en rapport där behovet av utveckling av egenmonitorering inom cancerområdet lyfts.
Remissvar avseende Europeiska kommissionens förslag till nytt direktiv om produktansvar och direktiv om skadeståndsansvar gällande artificiell intelligens (Ju 2022_03499) (2023-02-17)
Remissvar Europeiska kommissionens förslag till Europaparlamentets och Rådets förordning om det europeiska hälsodataområdet (2022-08-19)
Remissvar Europeiska kommissionens förslag till Europaparlamentets och Rådets förordning om harmoniserade regler för skälig åtkomst till och användning av data (dataakten) (2022-06-03)
Budskapsdokument: Nationell styrning med internationellt fokus - för hälsa och konkurrenskraft (2022-02)
Remissvar gällande betänkande SOU 2021:4, Informationsöverföring inom vård och omsorg (2021-05-27)
Remissvar Säker och kostnadseffektiv it-drift – rättsliga förutsättningar för utkontraktering (SOU 2021:1) (2021-05-06)
Remissvar gällande It-driftsutredningens slutbetänkande ”Säker och kostnadseffektiv it-drift – förslag till varaktiga former för samordnad statlig it-drift” (SOU 2021:97) (2022-03-21)
Hantering av nätverksansluten utrustning för ökad patient- och IT-säkerhet (2016-06-03)
Äldre remissvar (2019 och tidigare)
Kontakta fabian.wingfors@swedishmedtech.se för att ta del av äldre remissvar.
Äldre remissvar (2019 och tidigare)
Kontakta fabian.wingfors@swedishmedtech.se för att ta del av äldre remissvar.
Säkra leveranser - Säker vård
Remissvar avseende delbetänkande SOU 2024:19 ”En ny beredskapssektor - för ökad försörjningsberedskap” (2024-07-04)
Remissvar rörande Rumäniens förlängda restriktioner för medicinsk skyddsutrustning (2020-11-27)
Remissvar avseende SOU 2021:19 – En stärkt försörjningsberedskap för hälso- och sjukvården (2021-08-20)
Remissvar gällande betänkande SOU 2020:23, Hälso- och sjukvård inom det civila försvaret – underlag till försvarspolitisk inriktning (2020-08-10)
Beredskap medicinteknik, post-corona och inför våg två (2020-04)
Äldre remissvar (2019 och tidigare)
Kontakta fabian.wingfors@swedishmedtech.se för att ta del av äldre remissvar.
Skrivelse till socialminister och sjukvårdsminister: Angående akut behov att säkra tillgången till medicinteknik (2024-10-22)
Remissvar PM gällande Ytterligare anpassningar till EUs förordningar om medicinteknik (S2023_02147) (2023-09-26)
Anmälda organ
Metodgenomgång Socialstyrelsens rapport "Förutsättningar för att reprocessa och återanvända medicintekniska engångsprodukter i Sverige" (2021-03-19)
Remissvar gällande Socialstyrelsens rapport: Förutsättningar för att reprocessa och återanvända medicintekniska engångsprodukter i Sverige (S2019/05187/FS) (2021-03-16)
Rapport: Återanvändning av medicintekniska engångsprodukter - ett hot mot patientsäkerheten (2021-01)
Remissvar gällande betänkande Ds2019:32, Anpassningar till EU:s förordningar om medicinteknik –del 2 (2020-04-14)
Remissvar rörande restriktioner av medicinsk skyddsutrustning, Dnr 2020/00441-3, Kommerskollegium (2020-03-13)
Tillgänglighetsgaranti
Äldre remissvar (2019 och tidigare)
Kontakta fabian.wingfors@swedishmedtech.se för att ta del av äldre remissvar.
Säkra leveranser - Säker vård
Remissvar avseende delbetänkande SOU 2024:19 ”En ny beredskapssektor - för ökad försörjningsberedskap” (2024-07-04)
Remissvar gällande Fi 2024_00067_Anpassningar av upphandlingslagstiftningen med anledning av EUs IPI-förordning (2024-04-10)
Upphandling vid sekretess
Regional upphandling
Stomi
Konsignationsavtal
Upphandling med mellanhand
Inkontinens
Remissvar avseende Ds 2021:31 – En skyldighet att beakta vissa samhällsintressen vid offentlig upphandling (2022-01-31)
Underhållsavtal av medicinteknisk produkt
Den Goda Affären - inspiration till kommunikation vid upphandling
Remissvar gällande utkast till lagrådsremiss Fi2020/05179, En effektivare överprövning av offentliga upphandlingar (2021-03-25)
Ortopediska implantat
Allmänna bestämmelser för leverans av varor (utan montage) till offentlig sektor
Bestämmelser för anbud och leverans till Stockholms stad och Stockholms läns landsting (BAL 97)
Sanktioner i avtal
Grossistupphandling
Provuppställningsavtal
Äldre remissvar (2019 och tidigare)
Kontakta fabian.wingfors@swedishmedtech.se för att ta del av äldre remissvar.
Ordnat införande av medicinteknik (2020-11)
HTA och evidens
Äldre remissvar (2019 och tidigare)
Kontakta fabian.wingfors@swedishmedtech.se för att ta del av äldre remissvar.
Samverkansreglerna
Avgöranden enligt de nya samverkansreglerna
Avgöranden enligt de gamla samverkansreglerna
Uppförandekod
Den svenska medicintekniska branschen i siffror
Verksamhetsberättelser
Från idé till patientnytta
Integritetspolicy
Medlemskap
Nätverkspartnerskap
Checklista/dekontamineringscertifikat
Stomi
Hjälp oss att utveckla patientsäkerheten
För tillverkare av medicinteknik och IVD är det oerhört viktigt med återkoppling från vården hur deras utrusningar fungerar i daglig verksamhet. Därför är vården skyldig att rapportera olyckor och tillbud för att tillverkarna skall kunna öka nyttan och patientsäkerheten. Denna flyer har tagits fram i samarbete mellan Läkemedelsverket, Inspektionen för vård och omsorg, Socialstyrelsen, Swedish Medtech och Swedish Labtech och är en information och uppmaning till vården om skyldigheten att rapportera olyckor och tillbud.
Remissvar gällande betänkande SOU 2020:19 God och nära vård - En reform för ett hållbart hälso- och sjukvårdssystem (2020-08-31)
Rapport från Swedish Medtechs utställning vid Patientsäkerhetskonferensen 12-13 sept 2011
Anvisningar för besiktning av medicintekniska utrustningar och installationer
Allmänna villkor för nyttjanderätt till programvara
This website uses cookiesfor statistics and user experience.
This website uses cookies to improve your user experience, to provide a basis for improvement and further development of the website and to be able to direct more relevant offers to you.
Feel free to read ours privacy policy. If you agree to our use, choose Accept all. If you want to change your choice afterwards, you will find that option at the bottom of the page.