PharmaRelations – Din partner inom Life Science
Inom medicintekniska produkter och in vitro-diagnostik (IVD) är PharmaRelations experter på kvalitetsledning och regulatorisk efterlevnad. PharmaRelations har djup kunskap om standarder som till exempel ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, samt självklart även MDR och IVDR, vilket gör att de kan guida ditt företag genom komplexa regelverk.
Deras erfarenhet spänner över de flesta typer av medicintekniska produkter och samtliga risk-klasser. PharmaRelations arbetar med både innovativa start-ups och etablerade företag som behöver specialiserad expertis för att säkerställa regulatorisk efterlevnad och utveckling av banbrytande lösningar. De erbjuder bland annat hjälp med internrevisioner, implementera MDR, CE-märkning, rollen som PRRC, riskhantering, sätta upp ett kvalitetssystem och mycket mer!
Letar du efter en partner för att navigera framgångsrikt inom medicinteknikindustrin? PharmaRelations erbjuder den kunskap och det stöd du behöver för att lyckas – från produktlansering till att säkerställa compliance för befintliga produkter.
Kontakta PharmaRelations idag för att stärka ditt företag inom medicinteknik och IVD-industrin.
